V pátek 1. října amerického východního času farmaceutický gigant Merck& Co. (MRK) oznámila, že perorální experimentální pilulka proti koronaviru vyvinutá společně jejím partnerem Ridgeback Biotherapy může snížit riziko hospitalizace nebo úmrtí o 50% a brzy budou zdravotničtí úředníci ve Spojených státech a po celém světě povinni schválit její použití.
Po zveřejnění dat vzrostla komponenta Dow Merck (MRK.N) o více než 12% za den a uzavřela na úrovni 81,45 USD na akcii, což je nejvyšší vnitrodenní zisk od roku 2009. Poslední tržní hodnota je 206,2 miliardy amerických dolarů, tedy asi 132,9 miliardy juanů .
Merck odhaluje nová data orálních lécích koruny
Lék, zvaný Molnupiravir, se užívá perorálně. Společnost Merck a její partner Ridgeback Biotherapy oznámili, že budou usilovat o nouzové povolení k užívání drogy ve Spojených státech co nejdříve poté, co výsledky klinického hodnocení léku' ukáží přesvědčivé výsledky.
Uvádí se, že klinického hodnocení fáze III se zúčastnilo celkem 775 pacientů s COVID-19. U těchto účastníků se vyvinuly příznaky COVID-19 a náhodně jim byl podán Molnupiravir nebo placebo do 5 dnů od nástupu symptomů. Tito pacienti nikdy nebyli očkováni a existuje alespoň jeden základní faktor, díky kterému se u nich objevují závažnější případy, včetně obezity, cukrovky, srdečních chorob a starších 60 let.
Průběžná analýza klinické studie fáze III ukázala, že pouze 7,3% pacientů léčených molnupiravirem bylo hospitalizováno do 29 dnů ve srovnání se 14,1% pacientů ve skupině s placebem, kteří byli hospitalizováni nebo zemřeli 29. den. U pacientů užívajících Molnupiravir nedošlo k žádnému úmrtí, zatímco u pacientů užívajících placebo bylo hlášeno celkem 8 úmrtí.
Studie ukázaly, že účinnost Molnupiraviru není ovlivněna časem nástupu symptomů ani potenciálními rizikovými faktory pacienta' Bylo také prokázáno, že lék je účinný proti všem novým variantám koronavirů, včetně kmene delta, který v současné době zuří po celém světě.
Generální ředitel společnosti Merck Robert M. Davis v pátek uvedl, že se společnost bude snažit přivést Molnupiravir k pacientům co nejdříve." Výsledky studie nás velmi vzrušují. Pacienti mohou nový korunní orální lék používat doma, aniž by museli do nemocnice nebo infuzního centra."
Wendy Holman, generální ředitelka společnosti Ridgeback Biotherapy, dodala:&„Jak se virus stále široce šíří, a protože v současnosti jsou k dispozici možnosti léčby injekce nebo potřeba návštěvy zdravotnického zařízení, existuje naléhavá potřeba antivirové léčby. doma, aby se zabránilo hospitalizaci pacientů."
Pokud regulační úřad schválí nouzové použití Molnupiraviru, očekává se, že se tento lék stane prvním orálním lékem pro léčbu nové koronární pneumonie. V současné době široce používané nové korunkové léky, jako je Redecivir, jsou ve formě intravenózní injekce.
Společnost Merck zahájila výrobu Molnupiraviru. Společnost očekává, že letos vyrobí 10 milionů léčebných kúr a další dávky v roce 2022.
Molnupiravir je stále drahý lék. V červnu tohoto roku dosáhla společnost Merck a vláda USA dohody, že jakmile droga získá nouzové povolení, vláda USA koupí 1,7 milionu kurzů drogy za cenu 1,2 miliardy amerických dolarů, což odpovídá 705 USD za léčbu kurz, nebo asi 4540 juanů. .
Společnost Merck rovněž podepsala smlouvy o dodávce a nákupu léčiva s vládami jiných zemí (podléhá schválení regulačními orgány) a o dodávkách molnupiraviru jedná s vládami jiných zemí.
Cena akcií společnosti Merck' prudce vzrostla, akcie konceptu vakcíny jako celek klesly
Poté, co byla zpráva zveřejněna, cena akcií společnosti Merck prudce vzrostla, jakmile vzrostla o 12%a uzavřela na úrovni 81,4 USD, což je nejvyšší vnitrodenní nárůst od roku 2009.
Ve stejné době klesla nová společnost pro výzkum a vývoj vakcín proti korunní pneumonii CureVac o více než 14,7%, Novavax o 12,4%, Modena o 11,4%, Vaxart o 9,7%, BioNTech o 6,7%a INO o více než 6,4 %. , Johnson& Johnson a AstraZeneca klesly o více než 0,6%a Pfizer Pharmaceuticals také klesl téměř o 0,2%.
Analytici z Wall Street poukázali na to, že klinická data anti-koronavirového léku Merck a jeho velkokapacitní výrobní kapacita změní průběh epidemie a tento lék může být letos schválen pro nouzové použití. Očekává se, že orální léky dosáhnou&"významného pokroku &"; v boji proti nové koruně a změní strukturu epidemie díky jejich snadnému použití a velké výrobní kapacitě. Analytik Barclays Carter Gould očekává, že lék bude přímo schválen FDA pro nouzové použití. Analytik Morgan Stanley Matthew Harrison napsal, že data jsou hlavním přínosem pro pacienty a širší veřejnost vnímá rizika spojená s novou korunou.
Další informace o panelu FRP, sendvičovém panelu a světlíku najdete v níže uvedených odkazech a kontaktujte našeho prodejního technikaNYNÍ:
Kontakt:
Charlesi
Mob/whatsapp/WeChat:0086 186 3331 5286
E-mailem:sales05@frpexpert.com